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EEUU confirmó efectividad de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19

Por Astolfo Villarroel
Johnson and Johnson

Caracas, 25 de febrero de 2021.  Un panel de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU confirmó este miércoles los datos de efectividad y seguridad de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J), que requiere de una sola inyección, con lo que su autorización de emergencia para incorporarla a la campaña de vacunación será inminente.

El comité consultor de vacunas de la FDA será ahora el que, con base en este informe y en los datos suministrados por Johnson & Johnson, decidirá este viernes si la vacuna se incorpora a las otras dos ya autorizadas: la de Pfizer/BioNTech y la de Moderna.

A comienzos de este mes, Johnson & Johnson aseguró que los datos de ensayos clínicos indican que su vacuna contra el COVID-19 tiene una efectividad general a la hora de inmunizar contra la enfermedad del 66 %; 72 % en las pruebas realizadas en Estados Unidos; 66 % en Latinoamérica y 64 % en Suráfrica, donde se ha extendido una variante más resistente.

Los ensayos han demostrado que la vacuna previene el 86 % de los casos graves en Estados Unidos y el 82 % en Latinoamérica, lo que en la práctica significa que es altamente efectiva en prevenir hospitalizaciones y muertes por el coronavirus SARS-CoV-2.

El hecho de que esta vacuna esté pensada para administrarse en una sola inyección, al contrario de las de Pfizer y Moderna, que requieren dos citas, la convierte en una de las más esperadas, ya que aceleraría la campaña de vacunación.

Con información de agencias de noticias

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